辅助性T细胞的活化与B淋巴细胞的活化相辅相成

 

来源公众号：生物学教学

辅助性T细胞（Th细胞）和B淋巴细胞的活化之间的“相辅相成”的关系，是体液免疫应答的核心，也是适应性免疫精密协作的完美体现。

我们可以将这个过程理解为一个“双向激活”和“精准指导” 的过程。下图清晰地展示了这一协同作用的核心环节：

第一步：B细胞作为抗原提呈细胞（APC），激活辅助性T细胞

这是相辅相成关系的第一个方向。很多人认为只有树突状细胞才能激活T细胞，但实际上，B细胞也是一种专业的APC。

（1）B细胞捕获抗原：B细胞通过其细胞表面的B细胞受体（BCR） 高特异性地直接识别并结合游离的抗原（如病毒表面的蛋白质）。这种通过BCR的内吞作用效率极高，使得B细胞能够提呈浓度非常低的抗原。

加工和提呈抗原：与树突状细胞类似，B细胞将结合到的抗原内化、加工成肽段，并将其与MHC-II类分子结合，展示在细胞表面。

（2）激活Th细胞：第一信号：预先活化的（但尚未完全分化）Th细胞的TCR识别B细胞表面的MHC-II-肽复合物。

第二信号：活化的B细胞会上调共刺激分子（如B7），与Th细胞上的CD28结合，提供关键的第二信号。

结果：至此，B细胞帮助Th细胞完成了最终的活化与分化，特别是分化为一种专门帮助B细胞的亚型——滤泡辅助性T细胞（Tfh）。

小结：在这个环节，B细胞扮演了“抗原特派员”的角色，它利用自身BCR的高特异性，捕获并浓缩抗原，从而高效地激活了对应的Th细胞。

第二步：活化的辅助性T细胞“反哺”B细胞，使其完全活化

这是相辅相成关系的第二个方向，也是更关键的方向。B细胞仅靠BCR结合抗原（第一信号）只能被初步激活，但必须依赖活化Th细胞的帮助才能实现完全活化、增殖分化，并产生高质量抗体。

（1）细胞接触依赖的信号（“面对面”帮助）：

关键分子对：活化的Th细胞（特别是Tfh细胞）会高表达一种名为CD40配体（CD40L） 的蛋白。它与B细胞表面的CD40分子结合。

核心作用：CD40-CD40L的结合是B细胞活化的第二信号，与BCR提供的第一信号同等重要。没有这个信号，B细胞会凋亡或变为无能状态。这个信号是B细胞增殖、启动抗体类别转换和生发中心反应的必需条件。

（2）细胞因子信号（“远程”指导）：

活化的Th细胞会分泌多种细胞因子。

这些细胞因子像“指令”一样，指导B细胞进行抗体类别转换。例如：

IL-4（主要由Th2细胞分泌）：指导B细胞转换为产生IgE和IgG1抗体。

IFN-γ（主要由Th1细胞分泌）：指导B细胞转换为产生IgG2a/IgG3抗体。

TGF-β 和 IL-5 等：指导B细胞转换为产生IgA抗体。

第三步：协同作用的巅峰——生发中心反应

在T细胞区的这场“会师”之后，B细胞和Tfh细胞会一起迁移到淋巴滤泡，形成生发中心。这里是产生高效、长效免疫力的“训练营”。

简单来说，它们的关系就像一次精密的军事合作：

B细胞是“特种兵”，能精准捕获特定目标（抗原）。

辅助性T细胞是“指挥官”，收到B细胞的情报（抗原提呈）后，下达总攻命令（共刺激信号），并指导装备升级（抗体类别转换）和精英选拔（亲和力成熟）。

没有B细胞的抗原提呈，Th细胞的活化可能低效或不精准；而没有Th细胞的帮助，B细胞的应答将是微弱、短暂且低质量的。正是这种紧密的“相辅相成”，才使得我们的体液免疫如此高效和强大。

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