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(一)细胞学说的建立和发展过程
年份 | 科学家 | 国籍 | 贡献 |
1543年 | 维萨里 | 比利时 | 发表《人体构造》,揭示了人体在器官水平的结构 |
1665年 | 罗伯特虎克 | 英国 | 细胞的发现者和命名者,用显微镜观察植物的木栓组织,发现细胞 |
不详 | 列文虎克 | 荷兰 | 用自制的显微镜进行观察,对红细胞和动物精子进行了精确的描述 |
19世纪30年代 | 施莱登 | 德国 | 与施旺共同提出细胞学说,指出细胞是一切动植物结构的基本单位 |
19世纪30年代 | 施旺 | 德国 | 与施莱登共同提出细胞学说,指出细胞是一切动植物结构的基本单位 |
不详 | 魏尔肖 | 德国 | 在前人研究成果的基础上,总结出“细胞通过分裂产生新细胞” |
(二)生物膜流动镶嵌模型的探索历程
年份 | 科学家/团队 | 主要贡献 | 假说/模型 |
1895年 | 欧文顿 | 发现脂质更容易通过细胞膜 | 膜是由脂质组成的 |
20世纪初 | 科学家团队 | 化学分析指出膜主要由脂质和蛋白质组成 | 无特定假说 |
1925年 | 两位荷兰科学家 | 提取脂质并铺成单层分子,发现面积是细胞膜的2倍 | 细胞膜中的磷脂是双层的 |
1959年 | 罗伯特森 | 电镜下看到细胞膜由“暗—亮—暗”的三层结构构成 | 生物膜是由“蛋白质—脂质—蛋白质”的三层结构构成的静态统一结构 |
1970年 | 科学家团队 | 荧光标记实验发现两种荧光抗体均匀分布 | 细胞膜具有流动性 |
1972年 | 桑格和尼克森 | 提出生物膜流动镶嵌模型 | 强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性 |
(三)酶的发现史
年份 | 科学家 | 国籍 | 主要贡献 |
1783年 | 斯帕兰札尼 | 意大利 | 证实胃液具有化学性消化作用 |
不详 | 巴斯德 | 法国 | 提出酿酒中的发酵是由于酵母菌的存在,没有活细胞的参与,糖类是不可能变成酒精 |
不详 | 李比希 | 德国 | 认为引起发酵的是酵母细胞中的某些物质,但这些物质只有在酵母细胞死亡并裂解后才能发挥作用 |
不详 | 毕希纳 | 德国 | 从酵母细胞中获得了含有酶的提取液,并用这种提取液成功地进行了酒精发酵 |
1926年 | 萨姆纳 | 美国 | 从刀豆种子中提取到脲酶的结晶,并用多种方法证明脲酶是蛋白质,荣获1946年诺贝尔化学奖 |
20世纪80年代 | 切赫和奥特曼 | 美国 | 发现少数RNA也有生物催化作用 |
(四)光合作用的发现史
年份 | 科学家 | 国籍 | 主要贡献 |
1648一1653年 | 海尔蒙特 | 比利时 | 盆栽柳树称重实验,得出植物的重量主要来自水,未认识到空气物质的参与 |
1771年 | 普里斯特利 | 英国 | 发现植物可以恢复因蜡烛燃烧而变污浊的空气 |
1773年 | 英格豪斯 | 荷兰 | 证明只有植物的绿色部分在光下才能更新污浊的空气 |
1845年 | 梅耶 | 德国 | 发现植物把光能转化成了化学能储存起来 |
1864年 | 萨克斯 | 德国 | 证明光合作用产生了淀粉 |
1880年 | 恩格尔曼 | 美国 | 利用好氧细菌证明氧气是光合作用的产物 |
1939年 | 鲁宾和卡门 | 美国 | 利用同位素18O进行示踪实验,证明光合作用释放的氧气来自水 |
1957年 | 卡尔文 | 美国 | 利用放射性同位素标记法,用14C标记CO2,发现了卡尔文循环 |
(五)遗传定律的发现史
年份 | 科学家 | 国籍 | 主要贡献 |
1866年 | 孟德尔 | 奥地利 | 通过豌豆杂交实验,发现生物遗传规律,提出遗传学的分离定律、自由组合定律和遗传因子学说 |
1909年 | 约翰逊 | 丹麦 | 将孟德尔的“遗传因子”重新命名为“基因”,提出表现型和基因型的概念 |
不详 | 魏斯曼 | 德国 | 预言精子和卵细胞成熟过程中的减数分裂,后被证实 |
1903年 | 萨顿 | 美国 | 发现遗传因子(基因)的分离与减数分裂中同源染色体的分离相似,提出基因位于染色体上的假说 |
不详 | 摩尔根 | 美国 | 用果蝇实验发现基因的连锁互换定律,证明基因在染色体上呈线性排列 |
18世纪 | 道尔顿 | 英国 | 第一个发现色盲症,也是第一个被发现的色盲症患者 |
(六)遗传物质的发现史
年份 | 科学家/团队 | 主要贡献/实验 | 结论 |
1928年 | 格里菲思 | 肺炎双球菌在小鼠体内转化实验 | 提出细菌中有转化因子 |
1944年 | 艾弗里和同事 | 肺炎双球菌体外转化实验 | 确定转化因子是DNA |
证明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 | |||
1952年 | 赫尔希和蔡斯 | 噬菌体侵染细菌的实验 | 证明DNA是遗传物质 |
不详 | 科学家 | 烟草花叶病毒侵染烟草实验 | 证明RNA也是遗传物质 |
通过比较 | DNA是主要遗传物质 |
(七)DNA分子双螺旋结构的发现史
年份 | 科学家/团队 | 主要贡献/发现 |
1951年 | 威尔金斯 | 展示了DNA的X射线衍射图谱 |
1952年 | 查哥夫 | 测定了DNA中4种碱基的含量,发现腺膘呤与胸腺嘧啶、鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等 |
1953年 | 沃森、克里克 | 发现了DNA右手双螺旋结构,制作出了DNA双螺旋结构分子模型 |
1957年 | 克里克 | 提出中心法则 |
1962年 | 沃森、克里克 | 阐明了DNA的半保留复制机制 |
1962年 | 沃森、克里克、威尔金斯 | 共同获得诺贝尔生理学或医学奖(因DNA双螺旋结构发现) |
不详 | 尼伦伯格、马太 | 成功破译了第一个遗传密码 |
(八)生物进化史
年份 | 科学家 | 国籍 | 主要贡献 |
1744~1829 | 拉马克 | 法国 | 最先提出生物进化的学说,认为生物是不断进化的,进化原因是用进废退和获得性遗传 |
1809~1882 | 达尔文 | 英国 | 出版《物种起源》,充分论证生物进化,明确提出自然选择学说,给予神创论和物种不变论致命打击 |
不详 | 后人 | 不详 | 提出现代生物进化理论 |
(九)内环境与稳态
年份 | 科学家 | 国籍 | 主要贡献 |
1857年 | 贝尔纳 | 法国 | 提出“内环境”的概念,并推测内环境的恒定主要依赖于神经系统的调节 |
1926年 | 坎农 | 美国 | 提出“稳态”的概念,并提出稳态维持机制的经典解释:内环境稳态是在神经调节和体液调节的共同作用下,通过机体各种器官、系统分工合作、协调统一而实现的 |
不详 | 目前普遍认为 | 不详 | 神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制 |
(十)促胰液素的发现
年份 | 科学家/团队 | 国籍 | 主要贡献/发现 |
19世纪 | 学术界 | 不详 | 普遍认为胃酸刺激小肠的神经,引起胰液分泌,为神经调节 |
不详 | 沃泰默 | 法国 | 论文提出小肠和胰腺间存在局部反射,但实验结果难以用神经反射解释 |
1902年 | 贝利斯和斯他林 | 英国 | 设想化学调节机制,证实小肠粘膜在盐酸作用下产生化学物质促胰液素,引起胰液分泌 |
不详 | 斯他林 | 不详 | 证实小肠粘膜产生化学物质促胰液素,并命名为该物质 |
1891年开始 | 巴甫洛夫 | 俄国 | 研究消化生理,制成“巴甫洛夫小胃”,揭示消化系统活动基本规律,建立条件反射学说 |
(十一)植物生长素的发现史
年份 | 科学家 | 国籍 | 主要贡献 |
1880年 | 达尔文 | 英国 | 推想胚芽鞘尖端可能产生某种物质,在单侧光照射下对下部产生影响 |
1910年 | 詹森 | 丹麦 | 证明胚芽鞘顶尖产生的刺激可透过琼脂片传递给下部 |
1914年 | 拜尔 | 匈牙利 | 证明胚芽鞘弯曲生长是顶尖刺激在下部分布不均匀造成的 |
1928年 | 温特 | 美籍荷兰 | 证明造成胚芽鞘弯曲的刺激是化学物质(生长素),并命名为生长素 |
1934年 | 郭葛等人 | 荷兰 | 从植物中提取出吲哚乙酸(生长素)简称IAA |
(十二)种群与生态系统研究史
年份 | 科学家 | 国籍 | 主要贡献 |
不详 | 高斯 | 不详 | 发现草履虫种群数量增长的S型曲线 |
1915~1942 | 林德曼 | 美国 | 对赛达伯格湖的能量流动进行定量分析,发现生态系统能量流动的单向流动、逐级递减特点,传递效率约10%~20% |
(十三)生物工程
年份 | 科学家/团队 | 国籍/背景 | 主要贡献 |
1908~1991 | 张明觉 | 美籍华人 | 倾心于生殖生理学科研究,是试管婴儿和避孕药品研究的先驱,被誉为“试管婴儿之父”和“避孕药之父” |
1976年 | 米尔斯坦、柯勒 | 阿根廷、德国 | 通过细胞融合制备出单克隆抗体,获得1984年诺贝尔生理学或医学奖 |
不详 | 斯图尔德(F.C.Steward) | 不详 | 用胡萝卜韧皮部细胞培养成了胡萝卜植株,证明高度分化的植物细胞具有全能性 |
不详 | 韦尔穆特(I.Wilmut)等 | 不详 | 在体外条件下将羊体细胞培养成了成熟个体,证明哺乳动物体细胞核具有全能性 |
来源网址:高中生物学涉及的科学史(最全汇总)
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